Preloader

г. Нальчик, ул. Тарчокова, 125В

Лечение бесплодия и ЭКО

Репродуктивная медицина неразрывно связана с медицинской генетикой, так как именно генетические механизмы нередко лежат в основе бесплодия и осложнений беременности. Генетические исследования помогают выявить причины нарушений репродуктивной функции у мужчин и женщин, выбрать оптимальную тактику лечения и повысить шансы на рождение здорового ребёнка.

Оценка наследственных рисков позволяет заранее определить вероятность врождённых заболеваний и снизить их. Дополнительно генетический контроль во время беременности даёт возможность своевременно отслеживать развитие плода и предупреждать серьёзные патологии.

Исследования генетических полиморфизмов, мутаций и микроделеций

Исследования генетических полиморфизмов, мутаций и микроделеций позволяют выявить причины нарушений репродуктивной функции и оценить индивидуальные генетические риски. Эти данные помогают снизить вероятность наследственных заболеваний и выбрать оптимальную тактику ведения беременности и лечения.

Код медицинской услуги Наименование медицинской услуги
0001 Анализ генетических полиморфизов, ассоциированных с риском тромбообразования с расчетом интегративного риска
0002 Анализ полиморфизмов в генах фолатного цикла
0023 Типирование по трем генам HLA II класса
0490 Исследование инактивации Х-хромосомы
0793 Расширенный поиск микроделеций AZF-локуса Y-хромосомы
0358 Определение генотипа по резус-фактору, включая гетерозиготное носительство
0035 Анализ полиморфизмов в генах ACE и AGT, связанных с риском
0052 Хромосомный микроматричный анализ «Стандартный»
0013 Кариотип, анализ экспертного уровня
0785 Муковисцидоз: расширенный поиск частых мутаций
0030 Врожденная гиперплазия коры надпочечников. Поиск 9 частых мутаций CYP21A2
Т21 НИПТ риска трисомии 21 хромосомы (синдром Дауна)
2255 НИПТ «Базовая панель» — трисомии 21, 18, 13
1438 НИПТ «Стандартная панель» — трисомии и половые анеуплоидии
1724 НИПТ «Расширенная панель» — трисомии, микроделеции и наследственные заболевания
AC.Q «АНЕУСКРИН» — молекулярно-генетическое исследование при неразвивающейся беременности